قم بتعزيز رحلتك الصحية من خلال الفهم الجيني
هل لديك قريب من الدرجة الأولى أو الثانية تتوافر فيه أيًا من المعايير التالية؟
- تاريخ موثق لأمراض القلب والأوعية الدموية أو السرطان
- تشخيص مبكر لأمراض القلب والأوعية الدموية أو السرطان (للأعمار من 21 إلى 40 عامًا)
- الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية أو السرطان
|
إذا كانت تتوافر هذه المعايير بأكثر من اثنتين من هذه الحالات، فيوصى بالخضوع لتقييم أولي لمخاطر الأمراض الوراثية باستخدام تحليل شجرة العائلة لدينا. |
هذه الحملة هي جزء من مشروع الجيل الصحي الخاص بنا.
احتفالا بمرور 44 عامًا على إنشاء مستشفى ساميتيويت.
#OnceThatMatters
انقر فوق العنوان لمعرفة المزيد حول "جيل أكثر صحة"
- تحليل شجرة العائلة: تقييم المخاطر الأولي للأمراض الوراثية
- تحليل شجرة العائلة: تقييم المخاطر الأولي للأمراض الوراثية
- تمكين أنماط حياة أكثر صحة من خلال برامج الفحص الجيني المصممة خصيصًا
- اطلب مشورة الخبراء بشأن فحص الجينات: احصل على مشورة استشاري الجينات التابع لنا عبر الإنترنت – أول 15 دقيقة مجانًا!
تحليل شجرة العائلة: تقييم المخاطر الأولي للأمراض الوراثية
بعد إدخال تفاصيل تاريخ عائلتك في مخطط النسب، سيتم عرض نمط الوراثة مع تقييم مستوى الخطر الجيني لديك. يمكن لهذه العملية أن تخفف من القلق غير المبرر وتسهل تقديم التوجيه المخصص من قبل المتخصصين المدربين في مجال الاستشارة الوراثية.
سيقوم النظام بتقدير عدد المخاطر الخاصة بك باستخدام البيانات المدخلة، وتقديم النتائج مع تصنيفات مرمزة بالألوان. تتراوح مستويات المخاطر من المنخفض (باللون الأصفر) إلى المرتفع (باللون الأحمر). الأفراد الذين يحصلون على نتيجة الاختبار باللون الأخضر يحملون نفس المخاطر التي يتعرض لها الأفراد الذين ليس لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية والموروثة.
استكشف تقييمك الأولي للمخاطر الإصابة بأمراض وراثية من خلال تحليل شجرة العائلة.
يمكنك أيضًا الاستفادة من الاستشارة عبر الإنترنت مع استشاري الجينات، وأول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
التخطيط للحمل: شعور الأمهات الجدد وذوي الخبرة بالثقة
ما يقرب من 80٪ من الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم باضطرابات وراثية يولدون لأبوين لا تظهر عليهما أي علامات واضحة لهذه الحالات. وتنشأ هذه الظاهرة بسبب غموض الأمراض الوراثية عن طريق الفحص بالموجات فوق الصوتية، مما يؤكد على الدور الهام الذي يلعبه الفحص الجيني قبل الحمل والتقييمات الصحية الشاملة. تساهم الرؤى الثاقبة المكتسبة من هذه التقييمات في فهم مخاطر الأمراض الوراثية لدى النسل. علاوة على ذلك، تمكن نتائج هذه الاختبارات المتخصصين من التعرف بشكل فعال على الميول الوراثية الكامنة لدى الأطفال، والتي ربما كانت موجودة حتى قبل الحمل.
إذا اكتشف الوالدان وجود خلل وراثي في طفلهما الأول، فيمكنهما طلب حجز استشارة مع طبيب متخصص في أمراض النساء والتوليد في مستشفى ساميتيويت وخبير في مجال الاستشارة الوراثية. يمكن لهذا الخبير المساعدة في وضع خطة لإنجاب الطفل القادم باستخدام تكنولوجيا الإنجاب المساعدة.
وفي الوقت الحالي، يمكن للفحص الجيني قبل الحمل اكتشاف أكثر من 500 جين، وتحديد أكثر من 500 اضطراب وراثي بدقة تصل إلى 95%.
بالنسبة للأمهات الحوامل لأول مرة المهتمات ببرنامج الفحص فحص الجينات المسبق،
انقر هنا لمعرفة المزيد
هل أنت مهتمة بالحصول على مشورة بشأن التخطيط للحمل مع شركائنا
المتخصصين في أمراض النساء والتوليد والخبراء في الاستشارة الوراثية؟
اضغطي هنا لحجز موعد
تمكين أنماط حياة أكثر صحة من خلال برامج الفحص الجيني المصممة خصيصًا
-
في مستشفى ساميتيويت، يقوم الفحص الجيني لدينا بتحليل أكثر من 3 مليار حرف تغطي أكثر من 20,000 جين. تضمن هذه العملية، المعتمدة بموجب تعديلات تحسين المختبرات السريرية - CLIA والمعتمدة من قبل كلية علماء الأمراض الأمريكية - CAP، بمعدل دقة يصل إلى 99%. لا يقلل هذا النهج من القلق الذي لا داعي له فحسب، بل يقدم أيضًا نتائج مفسرة وإرشادات الخبراء. يساعد علماء الوراثة لدينا في تصميم أنماط الحياة لتناسب السمات الجينية الفردية، مما يوفر تجربة شخصية.
قبل شراء برنامج الفحص الجيني عبر الإنترنت، نوصيك بطلب الإرشادات من أخصائي علم الوراثة لاختيار البرنامج الذي يناسبك أنت وعائلتك. للمزيد من التفاصيل ولترتيب استشارة مع أحد أخصائيي علم الوراثة، انقر هنا.
- يتضمن الفحص الجيني الطبي في مستشفى ساميتيويت الجينات التي تم تحديدها مؤخرًا بالإضافة إلى الجينات المشتبه بها والتي تفتقر إلى دليل قاطع على المرض. تم تصميم هذا النهج لتحسين التخطيط الصحي من خلال تحقيق أكبر قدر ممكن من الفوائد. يتم إجراء هذه الفحوصات فقط عندما تعتبر ضرورية من الناحية الطبية ويوافق عليها أحد المتخصصين، مما يميزها عن الاختبارات الجينية التقليدية المباشرة للمستهلك، ويمكن الوصول إليها بسهولة لشرائها وتركز على سهولة الاستخدام والراحة. في حالات التشوهات التي يتم تحديدها، قد يوصي طبيبك بإجراء فحوصات طبية إضافية للتحقق من صحة النتائج. وبالتالي، فإن الاختبار المباشر للمستهلك يكون أكثر ملاءمة للأفراد الذين يتمتعون بصحة جيدة وليس لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية.
استكشف برامج الفحص الجيني الطبي الخاص بنا
- تسلسل الإكسوم الكامل
فحص أكثر من 20,000 جين، مما يوفر تحليلاً للحالات في جميع أجزاء الجسم. هذه الطريقة مناسبة للأفراد الذين يشتبهون في احتمال إصابتهم بأمراض وراثية أو لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالات، هذه الطريقة مدعومة أيضا بتشخيص من اختصاصي الوراثة. علاوة على ذلك، يشمل هذا العرض تحليلات في علم المورثات الغذائية* وعلم الصيدلة الجيني**.
*علم المورثات الغذائية هو دراسة التغذية والمتطلبات الغذائية والاستجابة لبعض الأطعمة.** علم الصيدلة الجيني هو دراسة الخصائص الوراثية التي تؤثر على الاستجابات للأدوية وتحديد المخاطر المرتبطة بتناول أدوية متعددة.
استكشف برامج الفحص الجيني الخاص بنا
واحصل على استشارة عبر الإنترنت مع مستشار الجينات – أول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
- الفحص الجيني للأمراض الشائعةمناسب للأفراد الذين يرغبون في فحص الجينات المرتبطة بالسرطان أو مرض الزهايمر، أو الذين لديهم استعداد وراثي لأمراض القلب أو المخاطر الجينية المرتبطة بتناول أدوية متعددة.
استكشف برامج الفحص الجيني الخاص بنا
واحصل على استشارة عبر الإنترنت مع مستشار الجينات – أول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
- الفحص الجيني لتعزيز نمط حياة أكثر صحة
مناسب للأفراد الذين يرغبون في التخطيط لأسلوب حياة متوافق مع جيناتهم، والخضوع لتقييمات صحية شخصية متعمقة، واكتساب وعي ذاتي أفضل، واستشارة الخبراء بشأن استراتيجيات الحياة والتغذية والصحة وممارسة الرياضة وإدارة الوزن.
تتضمن أمثلة المعلومات التي تم الحصول عليها من خلال الفحص الجيني ضمن مجموعات نمط الحياة ما يلي:- النظام الغذائي: الغذاء والصحة
- الرياضة واللياقة البدنية: التمارين ومخاطر الإصابة وكفاءة التعافي
- التغذية: الاحتياجات الغذائية، بما في ذلك الفيتامينات
- البشرة والجمال: جمال البشرة، التجاعيد، حساسية الشمس
- التلوث: الحساسية للملوثات وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والربو
- التوتر والنوم: التوتر، الحالة العاطفية، النوم
- الحب والعلاقات: اكشاف الاستعداد الوراثي لضعف الانتصاب وخطر تضخم البروستاتا الحميد ومتلازمة المبيض المتعدد الكيسات
استكشف برامج الفحص الجيني الخاص بنا
واحصل على استشارة عبر الإنترنت مع مستشار الجينات – أول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
- الفحص الجيني لتنظيم الأسرةبالتنسيق مع الفريق الطبي المتخصص، يمكن أن يشكل هذا الفحص جزءًا حيويًا من تنظيم الأسرة للمساعدة في منع انتقال الاضطرابات الوراثية من الآباء إلى أبنائهم.
استكشف برامج الفحص الجيني الخاص بنا
واحصل على استشارة عبر الإنترنت مع مستشار الجينات – أول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
- الفحص الجيني والفحوصات الصحية السنويةمناسب للأفراد الذين يرغبون في إجراء فحوصات صحية سنوية وفحوصات جينية للتخطيط للرعاية الذاتية الشخصية المناسبة والوقاية من الأمراض. خدماتنا متاحة للجميع، بغض النظر عن الجنس وللأعمار من 20 عامًا فأكثر.
استكشف برامج الفحص الجيني الخاص بنا
واحصل على استشارة عبر الإنترنت مع مستشار الجينات – أول 15 دقيقة مجانًا.
انقر هنا
هذه الحملة هي جزء من مشروع الجيل الصحي الخاص بنا.
احتفالا بمرور 44 عامًا على إنشاء مستشفى ساميتيويت.
#OnceThatMatters
