من الأشخاص الذين يحتاجون إلى خدمة علم الوراثة السريرية ومتى يحتاجون إليها ولماذا؟

• احصل على رؤى ثاقبة حول صحتك الوراثية للحصول على رعاية شخصية وخيارات علاجية من خلال خدمة علم الوراثة السريرية لدينا.
• فريق من الخبراء للتشخيص الدقيق والتوجيه الرشيد طوال رحلتك الجينية.
• رعاية شاملة لتشوهات الكروموسومات واضطرابات الجينات الفردية والمزيد في خدمة علم الوراثة السريرية لدينا.

لا يتم إجراء الاختبارات الجينية لمجرد الفضول؛ فهي تنطوي على إمكانية تقديم رؤى ثاقبة عميقة حول التركيب الجيني الخاص بك. تشمل هذه الرؤى الظروف والمخاطر والاستعدادات الوراثية المحتملة. مع تسلحك بهذه المعرفة، يمكنك اتخاذ خطوات استباقية نحو الرعاية الصحية الخاصة بك، وتمكين العلاجات الشخصية وخطط العلاج المخصصة. انضم إلينا ونحن نلقي الضوء على الأسباب التي تجعل كشف مخططك الجيني يحدث فارقًا كبيرًا في حياتك.

خدمة علم الوراثة السريرية لدينا مناسبة للأفراد من جميع الأعمار، بداية من حديثي الولادة وحتى البالغين، والذين قد يكون لديهم حالة وراثية مشتبه بها أو مؤكدة. تشمل الأسباب التي قد تجعلك تستفيد من خدمتنا ما يلي:

1. تشخيص الحالة الوراثية:  إذا ظهرت عليك أنت أو أحد أفراد أسرتك علامات أو أعراض أو سمات تشير إلى حالة وراثية، فيمكن أن تساعد خدمة علم الوراثة السريرية لدينا في تقديم تشخيص نهائي من خلال تقييم شامل واختبار جيني.
2. تأكيد وتفسير الحالة الوراثية:  إذا كنت قد تلقيت بالفعل تشخيصًا أوليًا وتحتاج إلى مزيد من التأكيد أو التوضيح بشأن حالتك الوراثية، فيمكن لأخصائيي الوراثة السريرية والمستشارين الوراثيين الخبراء لدينا مساعدتك من خلال مراجعة شاملة لتاريخك الطبي وتاريخ عائلتك الطبي وإجراء الاختبارات الجينية المناسبة.
3. إجراء الاختبارات الجينية باستخدام التقنيات الجينية المختلفة:  تقدم خدمة علم الوراثة السريرية لدينا مجموعة واسعة من خيارات الاختبارات الجينية المصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتك الخاصة. وتشمل خيارات الاختبار هذه تسلسل الجينوم الكامل وتسلسل الإكسوم الكامل والترنسكريبتوم (RNA) والمصفوفة الدقيقة للكروموسومات واللوحات القائمة على التسلسل من الجيل التالي وتحليل النمط النووي ومجموعة متنوعة من اختبارات تحليل الجينات الفردية. تسمح هذه التقنيات المتقدمة بإجراء تقييم دقيق وشامل لتركيبتك الجينية.

1. تشوهات الكروموسومات:  نحن متخصصون في تشخيص وعلاج الحالات الناجمة عن تشوهات الكروموسومات التي يمكن أن تؤدي إلى عيوب خلقية وإعاقات ذهنية ومشاكل إنجابية.
2. اضطرابات الجين الواحد:  لدينا خبرة في تشخيص وتقديم خطط علاجية مخصصة لمجموعة متنوعة من الاضطرابات الجينية الفردية. تشمل بعض الأمثلة الاعتلال الهيموغلوبيني والتليف الكيسي والحثل العضلي وداءهنتنغتون والرَنَحٌ النُخاعِيٌّ المُخَيخِيُّ المَنْشَأ وضُمورُ العَضَلِ النُّخاعِيُّ المَنْشَأ والاعتلال العصبي الوراثي، والاضطرابات الأيضية الموروثة.
3. السرطان العائلي ومتلازمات ما قبل السرطان:  يتمتع فريقنا بالخبرة في تقييم وتقديم المشورة للأفراد والعائلات الذين لديهم تاريخ من متلازمات السرطان الموروثة، مثل سرطان الثدي أو سرطان القولون والمستقيم الوراثي (سرطان القولون) وأورام الغدد الصماء المتعددة والورم الليفي العصبي والتصلب الحدبي ومتلازمة فون هيبل لينداو.
4. العيوب الخلقية ذات المكونات الوراثية:  نقدم تقييمات شاملة للأفراد الذين يعانون من عيوب خلقية لها مكون وراثي، مثل عيوب الأنبوب العصبي والشفة والحنك المشقوقين.
5. حالات النمو العصبي في مرحلة الطفولة:  إذا كان طفلك يعاني من حالة نمو عصبي لسبب غير معروف، مثل تأخر النمو أو الإعاقة الذهنية أو التوحد أو الصرع، فيمكن أن تساعد خدمة علم الوراثة السريرية لدينا في تحديد ما إذا كان هناك أساس وراثي لهذه الحالة.
6. حالات نادرة ذات أسباب غير محددة:  فريقنا مجهز جيدًا للمساعدة في تشخيص وعلاج الحالات النادرة التي لا يُعرف فيها السبب الأساسي بعد.
7. الأمراض الشائعة ذات التاريخ العائلي القوي:  نقدم الاستشارات والإرشادات للأفراد الذين يعانون من أمراض شائعة، مثل مرض الشريان التاجي وداء السكري والسكتة الدماغية والذين لديهم تاريخ عائلي قوي لهذه الحالات.
8. علم الصيدلة الجيني:  تشمل خدماتنا أيضًا علم الصيدلة الجيني، والذي يتضمن تحليل العوامل الوراثية التي تؤثر على وصف الأدوية. وهذا يسمح لنا بتخصيص الأدوية لتناسب الملف الجيني للفرد، مما يزيد من فعاليتها ويقلل من الآثار الضارة المحتملة.

1. الإحالة:  يمكنك الوصول إلى خدمة علم الوراثة السريرية لدينا عن طريق الإحالة من طبيب الرعاية الأولية الخاص بك أو أخصائي أو غيره من متخصصي الرعاية الصحية أو كإحالة ذاتية.
2. المشورة الأولية:  بمجرد تلقي الإحالة، ستحدد موعدًا للحصول على استشارة أولية مع أخصائي الوراثة السريرية لدينا، والذي سيقوم بمراجعة تاريخك الطبي والعائلي بعناية لتقييم المخاطر الجينية لديك وتحديد خيارات الاختبار المناسبة.
3. الاختبارات الجينية:  إذا أوصي الطبيب بإجراء اختبار جيني، فسيقوم فريقنا بتقديم الإرشادات لك خلال هذا الإجراء، بما في ذلك جمع العينات (مثل الدم أو اللعاب)، والاختبارات المخبرية وتفسير النتائج.
4. الاستشارات الوراثية:  بعد الاختبار، سيجتمع معك متخصصو علم الوراثة لدينا لمناقشة وشرح النتائج وآثارها وأي خيارات إدارة أو علاج متاحة. كما نقدم أيضًا استشارات بشأن خيارات الإنجاب، بما في ذلك التشخيص قبل الولادة والتشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) لمساعدة الأزواج الذين لديهم خطر أكبر لنقل حالة وراثية إلى أطفالهم.
5. الخطط العلاجية للأسرة:  ندرك أهمية علاج الحالة الوراثية داخل الأسرة. سيعمل فريقنا معك لوضع خطط علاج الأسرة المخصصة، بما في ذلك التوصيات للمتابعة السريرية لأفراد الأسرة المعرضين للخطر والذين لا تظهر عليهم أعراض.

يتم تقديم خدمة علم الوراثة السريرية لدينا من قبل عالم وراثة سريري ذو خبرة عالية ومستشار وراثي ماهر، وكلاهما يتمتعان باعتراف دولي لخبرتهما في مجال علم الوراثة السريرية. إنهم ملتزمون بتقديم أعلى مستوى من الرعاية، مما يضمن حصولك على تشخيصات دقيقة ورؤى جينية قيمة وتوجيهات رشيدة طوال رحلتك الجينية.

في قسم خدمة الوراثة السريرية بمركز ساميتيويت لعلوم الوراثة، نلتزم بتحسين حياة الأفراد والأسر المتضررة من الحالات الوراثية. تم إعداد تقييماتنا الشاملة وخيارات الاختبارات الجينية والخدمات الاستشارية وخطط العلاج المخصصة لتزويدك بالمعرفة والأدوات اللازمة لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الرعاية الصحية الخاصة بك. اتصل بنا اليوم لمعرفة المزيد حول كيف يمكننا مساعدتك.

يقع مركزنا مركز ساميتيويت للجينات الوراثية وأنماط الحياة الصحية داخل مستشفى ساميتيويت سوكومفيت في بانكوك، ونحن ملتزمون بتقديم الاستشارات والاختبارات الجينية الشاملة للأفراد والعائلات الذين لديهم تاريخ من الإصابة بالسرطان. يتكون فريقنا من متخصصين مؤهلين تأهيلاً عاليًا، بما في ذلك أخصائي علم الوراثة السريري ومستشار الجينات ومتخصصين متعددي التخصصات يلتزمون بتقديم رعاية شخصية مصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتك الفريدة.