结肠癌基因： 不想要的家族遗产

• 结肠癌一般是由于个体的不正常因素造成的。结肠癌基因世代相传的几率为 5-10%。不过，这些癌症基因可能会出现，也可能不会出现，这取决于个人的身体状况。
• 如果有两个以上的直系亲属患有癌症，或者有一个直系亲属在 50 岁以下被诊断出患有癌症，那么他们应该在 50 岁之前咨询医生，接受结肠镜检查。
• 结肠癌往往在晚期或癌症扩散到无法控制的程度时才被发现。

我们的身体由数十亿个细胞组成。这些细胞随着时间的推移不断进化，根据每个细胞中的遗传密码承担不同的责任。它们也被称为遗传密码或 "基因"，由父母传递给后代，并可能以各种外部和内部形式表现出来。从外表上看，它可以表现在我们的脸型、外貌、发色和笑容上。此外，基因还可以通过多种形式传递到内部，比如我们对药物的反应、对饮食的反应以及对癌症等疾病的风险水平。

环境变化和毒素就在我们身边，包括影响遗传密码的先天性异常。所有这些都有可能在毫无征兆的情况下刺激基因突变，而且每天都在发生。如果人体没有足够的抗氧化剂来对抗突变，或者人体的基因修复和管理系统无法找到解决突变的办法，最终就会导致癌症的发生。

在总共超过 20,000 个基因中，约有 500 个基因与癌症有关。我们可以将这些基因分为以下两类：

• 致癌基因： 负责刺激生长和分裂以至于无法控制的基因。
• 肿瘤抑制基因： 帮助修复受损 DNA 和抑制细胞增殖的常规基因。如果抑癌基因发生变异或异常，最终可能导致癌症的发生。
   

• ​​​​​​首先，任何有增加患癌风险的行为习惯或生活状况的人。这包括经常便秘、蔬菜吃得不够多、经常吃烧烤食物等。此外，饮酒、吸烟、长期压力过大或年龄超过 50 岁也会增加患癌风险。
• 其次，有两个以上一级亲属患有癌症，如结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌或肛门癌。即使有一位一级亲属在 50 岁以下被诊断出患有癌症，其风险也较高。
• 此外，一般人群中也有家庭成员被诊断出患有遗传性癌症。

因此，医生建议这些人群使用日本开发的 NBI 技术进行结肠癌检查。医生发现，这种技术的准确率要高出一倍。点击了解更多

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• 当一个人的一级亲属患有结肠癌时：

在这种情况下，该人患上结肠癌的风险将远高于普通人群。因此，医生建议有风险的人在发病初期接受咨询。他们还建议在50岁之前进行结肠镜检查。原因是医生会从家族成员被诊断为结肠癌的年龄中减去10。例如，当父亲在40岁被诊断为结肠癌时，他的子女应该在30岁时咨询医生进行初步评估（40-10）。

• 没有家族成员患有结肠癌的情况：

这些人不应忽视结肠癌的威胁。这是因为在一个人的一生中，遗传性癌症基因可能会或可能不会表现出来，这取决于个体的身体状态。我们的父母可能有一个存在但未表现出来的癌症基因。因此，预防的最佳机会是进行结肠癌检查。有风险的人可以通过血液检测、唾液样本评估或检查口腔内细胞的实验室测试来进行检查。患者在这些方法中不需要禁食。患者将在30天内收到结果。

• 靶向治疗：这种方法可以摧毁癌细胞而不损害健康细胞。因此，它增加了成功治疗的机会，并延长了患者的生命。此外，这种治疗还具有减轻与化疗相关的副作用所带来的痛苦的额外优势。在使用这些药物之前，医生可能会进行基因检查，以确定对药物的成功反应的可能性。
• 结肠癌的免疫疗法：这种方法改善了癌细胞对药物的反应。免疫疗法有多种形式，例如单克隆抗体，它们是模仿人体现有抗体的化学物质。另一种方法是免疫检查点抑制剂，它增强了我们的免疫系统识别和摧毁癌细胞的能力。从而提高了患者过上更长寿、更健康的生活的机会。
   

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