临床遗传学适合什么样的客户？

• 通过我们的临床遗传学服务深入了解您的基因健康状况，从而获得个性化的护理和治疗方案。
• 专家团队将在您的整个基因旅程中提供准确的诊断和富有同情心的指导。
• 我们的临床遗传学服务为染色体异常、单基因疾病等提供全面护理。

基因检测并非仅仅出于好奇心，它有可能深入了解您的基因组成。这些见解包括潜在的遗传状况、风险和倾向。有了这些知识，您可以采取积极主动的措施来获得医疗保健，实现个性化治疗和量身定制的管理计划。加入我们，我们将为您揭秘为何揭示您的基因蓝图可以对您的生活产生重大影响。

我们的临床遗传学服务适用于所有年龄段的个体，从新生儿到成人，他们可能患有疑似或确诊的遗传疾病。您可以从我们的服务中受益的原因包括：

1. 诊断遗传病：如果您或您所爱的人出现表明有遗传疾病的体征、症状或特征，我们的临床遗传学服务可以通过全面评估和基因检测帮助提供明确的诊断。
2. 确认并解释遗传状况: 如果您已经得到初步诊断并需要进一步确认或澄清您的基因状况，我们的专家临床遗传学家和遗传咨询师可以通过彻底审查您和您家人的病史并进行适当的基因检测来协助您。
3. 使用各种基因技术进行基因检测：我们的临床遗传学服务提供多种基因检测选项，以满足您的特定需求。这些检测选项包括全基因组测序、全外显子组测序、转录组 (RNA) 测序、染色体微阵列、基于下一代测序的面板、核型分析和各种单基因分析测试。这些先进的技术可以准确、全面地评估您的基因构成。

1. 染色体异常:我们专门诊断和治疗由染色体异常引起的疾病，这些疾病可能导致出生缺陷、智力障碍和生殖问题。
2. 单基因疾病： 我们擅长诊断和提供针对各种单基因疾病的个性化管理计划。一些例子包括血红蛋白病、囊性纤维化、肌营养不良症、亨廷顿氏病、脊髓小脑共济失调、脊髓性肌萎缩症、遗传性神经病变和遗传性代谢紊乱。
3. 家族性癌症和癌前综合征: 我们的团队在评估和咨询有遗传性癌症综合征病史的个人和家庭方面经验丰富，例如遗传性乳腺癌或结直肠癌（结肠癌）、多发性内分泌肿瘤、神经纤维瘤病、结节性硬化症和冯·希佩尔-林道综合征。
4. 有遗传因素的出生缺陷：我们为患有遗传因素引起的出生缺陷（如神经管缺陷、唇腭裂）的个人提供全面的评估。
5. 儿童神经发育状况： 如果您的孩子患有原因不明的神经发育疾病，例如发育迟缓、智力障碍、自闭症或癫痫，我们的临床遗传学服务可以帮助确定该疾病是否有遗传基础。
6. 原因不明的罕见疾病: 我们的团队拥有丰富的经验，可以协助诊断和治疗病因尚不清楚的罕见疾病。
7. 有家族病史的常见疾病：我们为患有冠状动脉疾病、糖尿病和中风等常见疾病且有家族病史的个人提供咨询和指导。
8. 药物基因组学：我们的服务还包括药物基因组学，即分析影响药物处方的遗传因素。这使我们能够根据个人的基因特征定制药物，最大限度地提高药物的有效性，并最大限度地减少潜在的副作用。

1. 推荐:您可以通过初级保健医生、专家或其他医疗保健专业人员的推荐或自我推荐来获得我们的临床遗传学服务。
2. 初步咨询: 收到转诊后，您将与我们的临床遗传学家安排初步咨询，他将仔细审查您的病史和家族史，以评估您的遗传风险并确定适当的检测方案。
3. 基因检测: 如果建议进行基因检测，我们的团队将指导您完成整个过程，包括样本采集（如血液或唾液）、实验室检测和结果解释。
4. 遗传咨询: 检测后，我们的遗传学专家将与您会面，讨论并解释检测结果、检测结果的影响以及任何可用的管理或治疗方案。我们还提供生殖选择咨询，包括产前诊断和植入前遗传学诊断 (PGD)，以帮助那些将遗传疾病遗传给孩子的风险较高的夫妇。
5. 家庭管理计划: 我们了解管理家族遗传疾病的重要性。我们的团队将与您合作制定个性化的家庭管理计划，包括对高风险无症状家庭成员进行临床监测的建议。

我们的临床遗传学服务由经验丰富的临床遗传学家和熟练的遗传咨询师提供，两人均因其在临床遗传学领域的专业知识而获得国际认可。他们致力于提供最高标准的护理，确保您在整个遗传旅程中得到准确的诊断、宝贵的遗传见解和富有同情心的指导。

在三美泰基因组学中心的临床遗传学服务中，我们致力于改善受遗传疾病影响的个人和家庭的生活。我们的综合评估、基因检测选项、咨询服务和个性化管理计划旨在为您提供所需的知识和工具，以便您做出明智的医疗保健决策。立即联系我们，了解我们如何为您提供帮助。
 

我们的三美泰基因组和生活方式健康中心位于曼谷的谁三美泰素坤逸医院内，我们致力于为有癌症病史的个人和家庭提供全面的遗传咨询和检测。我们的团队由高素质的专业人员组成，包括临床遗传学家、遗传咨询师和多学科专家，他们致力于根据您的独特需求提供个性化护理。