نظرًا لكون هذه الحالة قابلة للانتقال وراثيًا عبر الجينات المتنحية ، يمكن الوقاية من ضمور العضلات الشوكي عن طريق تقنيات الفحص الجيني ، بما في ذلك الفحص المسبق للجينات الحاملة للضمور العضلي النخاعي. وفي الحالات التي يكون فيها كل من الأم والأب حاملين للجين ، سيكون لدى طفلهما فرصة 1 من 4 للولادة بهذه الحالة.
ويعد فحص جينات ضمور العضلات الشوكي إجراء بسيط وغير معقد يمكن إجراؤه من خلال اختبار الدم الذي يقدم النتائج في غضون فترة زمنية مدتها شهر واحد. يمكن أن يوضح هذا الفحص ما إذا كان الأب أو الأم حاملين للجين ، مما يعني أنه يمكن أن يكونوا واثقين عند وضع الخطط لتكوين أسرة في المستقبل.
تقدم عيادة طب أعصاب الأطفال تشخيص وعلاج الاضطرابات العصبية في المخ والحبل الشوكي والأعصاب والعضلات، مثل الصداع المزمن، والشلل الدماغي، والصرع، والتهاب السحايا، والتهاب الدماغ، والنزيف الدماغي، وأورام المخ، وضعف العضلات، واضطرابات الحركة لأسباب مختلفة . يستخدم فريق المتخصصين لدينا تخطيط كهربية الدماغ (EEG) والأشعة المقطعية والتصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد أسباب التشوهات. تساعد هذه الأدوات الأطباء والمرضى بحيث يضمنوا أفضل النتائج لخطة العلاج الخاصة بهم.