计划生育、婚前检查和孕前基因检查
| 项目 | 促销价格 (泰铢) |
| 男性婚前检查 | Details | 8,000 |
| 女性婚前检查 | Details | 14,000 |
| 孕前基因检查涵盖与 400 种疾病相关的 400 种基因 | Promotion Price (THB) |
| 1 人（男/女） | 30,800* |
| 夫妇（男性和女性） | 52,360* |
注意事项:
- 价格包含医生费用和门诊服务费。
- *价格不包括医生费或医院服务费
- 请至少提前一天预约
- 在三美泰素坤逸医院 2 号楼 1 楼Women’s Health Center接受服务
什么是婚前基因检查？
婚前检查是一种评估整体健康状况的检查，目的是防止配偶之间传染疾病，并保护未来的后代，因为如果父母是疾病携带者，后代可能会在不知情的情况下面临风险。这种检查可以帮助母亲做好怀孕准备，并帮助家庭计划生育健康的孩子。一般来说，检查包括以下内容：
血液检查
- ABO 血型：确定一个人的血型，以便在紧急情况下便于治疗。
- Rh 因子：大多数人都是Rh阳性血型，但有些人可能会发现自己是Rh阴性血型。一些Rh阴性的妇女在怀孕期间流产或出现其他严重问题的风险更大。
- 血红蛋白（HB）分型：该检查可检测与地中海贫血有关的血红蛋白异常。这种疾病具有遗传性，也就是说，如果父母双方都是这种疾病的携带者，他们后代的健康也会受到影响。
- 全血细胞计数（CBC）
- 乙型肝炎表面抗原：如果检测到这种病毒，就意味着受检者是该病的携带者，该病可通过性交或血液接触传播。如果没有采取适当的预防措施，可能会导致胎儿受到感染。
- 风疹 IgG：如果没有检测到抗体，建议受试者接种风疹疫苗并采取至少 3 个月的避孕措施。这是因为孕期感染风疹可能会导致流产或婴儿出生后残疾。
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）：如果检测到这种病毒，可以采取预防措施，使用安全套防止其通过性接触传播，同时也可以采取避孕措施，防止后代感染这种疾病。
- 梅毒检查：如果婚前发现任何一方患有梅毒，他们可以接受适当的治疗以治愈疾病，从而避免对另一方造成危害。这种疾病通常是通过血液检测而不是出现症状时才被诊断出来的。
- 用于检测疱疹和弓形虫等其他疾病的血液检测
医生进行的身体常规检查
有些妇女可能需要进行内科检查，包括宫颈癌检查，或在医生认为适当的情况下进行下腹部超声波检查以评估子宫和输卵管。什么是孕前基因检查？
孕前基因检查又称携带者检查，是计划要孩子的个人或夫妇的一种选择。检查包括分析 DNA，以确定被检查者是否是与遗传疾病相关的遗传基因突变的携带者。虽然携带者通常不会表现出疾病症状，但他们会将变异基因遗传给后代，可能导致遗传性疾病的遗传，因此这一信息对计划生育决策特别有用。这种遗传疾病可能隐藏在父母中的携带者身上，在泰国和外国人群中都可能发现。目前，这种检查可以检测出400多种遗传疾病。
哪些人群适合孕前基因检测？
- 任何计划怀孕的夫妇。
- 患有遗传性疾病、隐性基因携带者或有遗传性疾病家族史的夫妇。
- 受孕困难并希望获得生育健康孩子的最佳机会的夫妇。
孕前基因检查有哪些好处？
孕前基因检查能让医生在夫妇生育前发现可遗传的疾病。此类疾病在普通人群中约占3-5%。如果在检查过程中发现了可能遗传给孩子的遗传疾病，父母不必感到震惊或焦虑。现在有生殖专家随时提供与体外受精过程有关的建议。
除了对胚胎进行选择性检查外，医生还会评估子宫内膜的相关情况，子宫内膜在成功生育中起着至关重要的作用。子宫内膜接受能力测试和线粒体检查可以完成这项工作，因为线粒体是胚胎细胞的动力源，可以帮助提高成功受孕的几率高达 50%。
孕前基因筛查可对400多种可能有问题的隐性基因进行分析，让医生有机会在这些基因导致胎儿重要器官瘫痪和衰弱之前，对任何携带严重疾病的基因进行搜索。
如果您希望进行孕前基因检查，该怎么做？
在咨询过您的妇产科医生后，可以进行孕前基因检查。这需要采集血液样本。在此过程之前无需禁食禁饮，在样本送至实验室进行检测后大约三周就能得到检测结果。
不难看出，孕前基因检查是所有准父母都应小心谨慎、不容忽视的另一项重要工具，因为我们的DNA中可能潜伏着大量隐性疾病，随时都有可能破坏小宝宝的健康。孕前基因检查不仅能为父母带来益处。它对确保胎儿的健康和幸福也至关重要。
在泰国和外国人中常见的6种隐藏在父母携带者基因中的遗传疾病包括：
地中海贫血综合症
这些疾病由红细胞异常引起，是泰国人最常见的遗传性疾病。如果父母双方都是携带者或有这种特征，孩子患地中海贫血症的几率为25%。但是，如果父母双方都患有地中海贫血症，那么孩子患上地中海贫血症的几率为 100%。脊髓性肌肉萎缩症（SMA）
一种隐性遗传疾病。脊髓性肌肉萎缩症会影响所有种族的人，是一种运动神经元退化的疾病，由于缺乏从脊髓到肌肉系统的信号传递，导致肌肉无力和退化。从婴儿期到成年期都有可能患病。囊性纤维化
这是一种因基因异常而导致的遗传性疾病。它影响呼吸系统和消化系统，导致肺、肝、胰腺和肠道等多个器官的分泌物变稠，引起呼吸系统、消化系统和生殖系统疾病。这种疾病目前还没有完全治愈的方法，治疗的重点是缓解症状、改善患者的生活质量和降低并发症的风险。脆性 X综合症
这是一种导致发育障碍和智力损伤的疾病。它通过显性X染色体遗传，男性比女性更常见，病情也更严重。部分患者还可能表现出自闭症特征，如注意力不集中、烦躁不安、语言和沟通困难等。G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症
这是一种通过X连锁隐性遗传模式从父母传给后代的遗传性疾病。它是由位于性染色体上的G6PD基因异常引起的。对于携带者母亲来说，产下的如果是男孩，则他受影响的概率为50%，如果是女孩，那么她成为携带者的概率为50%。
(资料来源：泰国血液学会， https://tsh.or.th/Knowledge/Details/43, https://www.tsh.or.th/Knowledge/Details/29 )
血友病
血友病是一种遗传性疾病，在世界各地均可发现，患者的血液无法正常凝固，从而导致严重出血。如果不加以控制，可能会导致残疾或死亡，因为出血可能是自发性的，或者仅在轻微受伤后发生。该病通过X连锁隐性遗传从携带者母亲遗传给后代。对于携带者母亲来说，产下的如果是男孩，则他受影响的概率为50%，如果是女孩，那么她成为携带者的概率为50%。这种疾病是由于凝血因子缺乏引起的，可分为两种类型：- 血友病 A 是最常见的类型，是由于血液中缺乏 8 号因子蛋白。
- 血友病 B 是由于血液中缺乏9号因子蛋白。
这两种因子在凝血过程中都起着至关重要的作用。血友病在泰国人口中的发病率从 1:13,000 到 1:20,000 不等，而在北美或欧洲人口中，发病率约为 1:5000。(资料来源：https://www.roche.co.th/solutions/focus-areas/haematology/haemophilia，泰国血液学会，https://tsh.or.th/Knowledge/Details/90)