Dukung Perjalanan Kesehatan Anda dengan Memahami Genetik Anda
Apakah Anda memiliki kerabat tingkat pertama atau kedua yang memenuhi salah satu kriteria berikut?
- Riwayat penyakit kardiovaskular atau kanker terdokumentasi
- Diagnosis dini penyakit kardiovaskular atau kanker (usia 21 - 40)
- Kematian dini disebabkan oleh penyakit kardiovaskular atau kanker
| Jika memenuhi lebih dari dua kondisi ini, sebaiknya Anda menjalani penilaian risiko awal untuk penyakit genetik menggunakan Analisis Silsilah Keluarga. Anda juga dapat memanfaatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama. Klik di sini |
Kampanye ini adalah bagian dari proyek GENerasi Lebih Sehat kami.
Merayakan 44 tahun Rumah Sakit Samitivej.
#OnceThatMatters
Klik judul untuk mempelajari lebih lanjut tentang GENerasi Lebih Sehat
- Analisis Silsilah Keluarga: Penilaian Risiko Awal untuk Penyakit Genetik
- Perencanaan Kehamilan: Kepercayaan Diri untuk Ibu Baru dan Berpengalaman
- Mendukung Gaya Hidup Lebih Sehat melalui Perancangan Program Skrining Generik
- Cari Saran Ahli tentang Skrining Gen: Konsultasikan dengan Konselor Genetik Online kami, gratis untuk 15 menit pertama!
Analisis Silsilah Keluarga: Penilaian Risiko Awal untuk Penyakit Genetik
Setelah mendalami detail riwayat keluarga Anda menggunakan bagan silsilah, pola bawaan akan ditampilkan beserta penilaian tingkat risiko genetik Anda. Proses ini dapat meringankan kekhawatiran dan memfasilitasi perancangan bimbingan dari spesialis yang terlatih dalam konseling genetik.
Sistem akan mengomputasi risiko Anda menggunakan input data, menyajikan hasil dengan peringkat berkode warna. Tingkat risiko dimulai dari rendah (kuning) hingga tinggi (merah). Individu yang menerima hasil berwarna hijau memiliki risiko yang sama dengan individu tanpa riwayat keluarga dengan kelainan genetik bawaan.
Telusuri penilaian risiko awal Anda untuk penyakit genetik dengan Analisis Silsilah Keluarga.
Anda juga dapat memanfaatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama.
Klik di sini
Perencanaan Kehamilan: Kepercayaan Diri untuk Ibu Baru dan Berpengalaman
Sekitar 80% anak yang didiagnosis memiliki kelainan genetik lahir dari orang tua yang tidak menunjukkan tanda-tanda nyata dari kondisi tersebut. Fenomena ini muncul karena penyakit genetik yang tidak dapat diketahui melalui pemeriksaan ultrasonografi dan menekankan pentingnya peran pemeriksaan genetik prakonsepsi dan penilaian kesehatan menyeluruh. Wawasan yang diambil dari evaluasi ini berkontribusi terhadap pemahaman risiko penyakit bawaan pada keturunannya. Selain itu, hasil dari tes ini memungkinkan spesialis untuk mengidentifikasi kecenderungan genetik laten secara efektif pada bayi, yang mungkin ada bahkan sebelum pembuahan.
Jika orang tua menemukan kelainan genetik pada anak pertamanya, mereka dapat meminta konsultasi dengan spesialis OB-GYN Samitivej yang terlatih dalam konseling genetik. Spesialis ini dapat membantu menyusun rencana kehamilan anak berikutnya menggunakan teknologi reproduksi terbantu.
Saat ini, skrining genetik prakonsepsi dapat mendeteksi lebih dari 500 gen, mengidentifikasi lebih dari 500 penyakit genetik dengan keakuratan hingga 95%.
Untuk para ibu yang baru pertama kali memiliki anak yang tertarik dengan program skrining
genetik prakonsepsi kami,
Klik di sini untuk mempelajari selengkapnya
Tertarik ingin berkonsultasi mengenai perencanaan kehamilan dengan
spesialis OB-GYN yang terlatih dalam konseling genetik?
Klik di sini untuk menjadwalkan janji temu
Mendukung Gaya Hidup Lebih Sehat melalui Perancangan Program Skrining Generik
-
Di Samitivej, skrining genetik kami menganalisis lebih dari 3 miliar huruf yang mencakup lebih dari 20.000 gen. Proses ini, disertifikasi oleh CLIA dan diakreditasi oleh CAP sehingga memastikan tingkat akurasi sebesar 99%. Pendekatan ini tidak hanya meringankan kekhawatiran tetapi juga menawarkan hasil yang dapat diinterpretasikan dan bimbingan ahli. Ahli genetik kami membantu merancang gaya hidup agar cocok dengan profil generik individu sehingga memberikan pengalaman yang dipersonalisasi.
Sebelum membeli program pemeriksaan genetik secara online, sebaiknya Anda mencari bimbingan dari ahli genetik untuk memilih program yang cocok untuk Anda dan keluarga. Untuk mengetahui detail selengkapnya dan mengatur konsultasi dengan ahli genetik, klik di sini.
- Pemeriksaan genetik tingkat medis yang dilakukan Samitivej mencakup gen yang baru-baru ini teridentifikasi serta gen yang diduga tidak memiliki bukti penyakit yang pasti. Pendekatan ini dirancang untuk mengoptimalkan perencanaan kesehatan dengan memaksimalkan manfaat. Pemeriksaan ini hanya dilakukan jika dianggap perlu secara medis dan disetujui oleh dokter spesialis sehingga dibedakan dari tes genetik konvensional yang dilakukan langsung ke konsumen yang memudahkan pembelian dan berpusat pada kemudahan penggunaan dan kenyamanan. Jika ditemukan adanya kelainan yang teridentifikasi, dokter Anda mungkin merekomendasikan pemeriksaan medis tambahan untuk memvalidasi hasilnya. Oleh karena itu, pengujian langsung ke konsumen lebih cocok untuk individu dengan kondisi kesehatan yang baik dan tidak memiliki riwayat keluarga dengan kelainan genetik.
Telusuri Program Skrining Genetik Tingkat Medis Kami
- Sekuensing Exome Utuh
Pemeriksaan lebih dari 20.000 gen, memberikan analisis kondisi di seluruh tubuh. Metode ini cocok bagi individu yang menduga dirinya memiliki penyakit bawaan atau memiliki riwayat keluarga dengan kondisi tersebut, didukung dengan diagnosis dari ahli genetik. Selain itu, penawaran ini mencakup analisis dalam Nutrigenomik* dan Farmakogenomik**.
*Nutrigenomik adalah ilmu yang mempelajari gizi, kebutuhan zat gizi, dan respons terhadap makanan tertentu.
** Farmakogenomik adalah studi tentang karakteristik genetik yang memengaruhi respons terhadap obat dan identifikasi risiko terkait dengan asupan beberapa pengobatan.
Telusuri program skrining genetik kami
dan dapatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama
Klik di sini
- Skrining Genetik untuk Penyakit Umum Cocok untuk individu yang ingin melkukan skrining gen yang terkait dengan kanker atau penyakit Alzheimer, kecenderungan genetik terhadap penyakit jantung, atau risiko genetik yang terkait dengan penggunaan berbagai pengobatan.
Telusuri program skrining genetik kami
dan dapatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama
Klik di sini
- Skrining Genetik untuk Mempromosikan Gaya Hidup Lebih Sehat
Cocok untuk individu yang ingin merencanakan gaya hidup yang sesuai dengan gen mereka, menjalani penilaian kesehatan mendalam yang dipersonalisasi, memperoleh kesadaran diri yang lebih baik, dan berkonsultasi dengan para ahli mengenai strategi hidup, nutrisi, kesehatan, olahraga, dan pengelolaan berat badan.
Contoh informasi yang didapatkan dari skrining genetik dalam kelompok gaya hidup meliputi:- Menu Makanan: Makanan dan kesehatan
- Olahraga & Kebugaran: Olahraga, risiko cedera, efisiensi pemulihan
- Nutrisi: Kebutuhan zat gizi, termasuk vitamin
- Kulit & Kecantikan: Kecantikan kulit, keriput, sensitivitas terhadap matahari
- Polusi: Sensitivitas terhadap polutan, risiko penyakit kardiovaskular dan asma
- Stres & tidur: Stres, keadaan emosional, tidur
- Cinta dan Hubungan: Mencari tahu kecenderungan genetik pada disfungsi ereksi, risiko hiperplasia prostat jinak, dan sindrom polikistik ovarium
Telusuri program skrining genetik kami
dan dapatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama
Klik di sini
- Skrining Genetik untuk Keluarga Berencana Dengan berkoordinasi dengan tim medis ahli, hal ini dapat menjadi bagian penting dalam keluarga berencana untuk membantu mencegah penularan kelainan genetik dari orang tua ke keturunannya.
Telusuri program skrining genetik kami
dan dapatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama
Klik di sini
- Skrining Genetik dan Pemeriksaan Kesehatan Tahunan Cocok untuk individu yang ingin melakukan pemeriksaan kesehatan tahunan dan pemeriksaan genetik untuk merencanakan perawatan diri pribadi dan pencegahan penyakit yang sesuai. Layanan kami dapat diakses semua individu, terlepas dari jenis kelamin, usia 20 ke atas.
Telusuri program skrining genetik kami
dan dapatkan konsultasi online dengan konselor genetik, gratis untuk 15 menit pertama
Klik di sini
Kampanye ini adalah bagian dari proyek GENerasi Lebih Sehat kami.
Merayakan 44 tahun Rumah Sakit Samitivej.
#OnceThatMatters
