Skrining Genetik untuk Keluarga Berencana

Skrining genetik prakonsepsi dapat mengidentifikasi lebih dari 500 penyakit genetik dengan tingkat akurasi hingga 95%.

Skrining genetik sebelum kehamilan memungkinkan deteksi lebih dari 500 gen pembawa penyakit dari 569 gen yang dianalisis, memastikan hingga 95% akurasi deteksi. Skrining ini memainkan peran penting dalam keluarga berencana dengan mencegah transmisi penyakit genetik dari orang tua ke anak.

Prosedur pengujiannya sederhana, menggunakan kumpulan sampel darah, dan hasil biasanya tersedia dalam 30 hari. Jika kelainan genetik diidentifikasi, individu mendapatkan kesempatan konsultasi dengan OB-GYN khusus kami yang dilatih untuk konseling genetik dan spesialis medikasi reproduktif. Tindakan ini memungkinkan perencanaan strategis untuk kehamilan yang bebas dari penyakit bawaan dan mempromosikan kesehatan secara keseluruhan.

Program	Harga promosi (THB)
Skrining Genetik Prekonsepsi untuk Mendeteksi Pembawa Penyakit Genetik Beli sekarang:     Samitivej Sukhumvit | Samitivej Srinakarin	1 orang 30.898  THB 2 orang 52.526  THB

 

 

Kelompok mana yang dapat melakukan skrining?

• Pasangan suami istri yang berencana untuk memiliki anak

Manfaat skrining

• Dapatkan bimbingan keluarga berencana dari OB-GYN kami, yang terlatih dalam konseling genetik guna memitigasi penyakit bawaan yang dapat ditularkan ke anak

Prosedur layanan

1. Hadiri konsultasi dengan OB-GYN yang terlatih dalam konseling genetik yang akan mengajukan pertanyaan dasar mengenai riwayat kesehatan pasien.
2. Berikan sampel darah.
3. Tunggu hasil, biasanya sekitar 30 hari.
4. Hadiri konsultasi hasil dengan OB-GYN kami yang terlatih dalam konseling genetik dan spesialis kedokteran reproduktif, yang akan memberikan bimbingan tentang rencana kesehatan berikutnya.